がん治療におけるゲノミクス市場規模、シェア、競合状況およびトレンド分析レポート、製品別、用途別、技術別、地域別 ：2026年から2035年までの機会分析および業界予測

がん治療におけるゲノミクス市場の規模推計および予測

がん治療におけるゲノミクス市場は、2025年から2035年まで536億6000万米ドル から2,197億9,000万米ドル に達すると予測されており、2026年から2035年の予測期間にかけて年平均成長率（CAGR）が 15.14％で成長すると見込まれています。

この市場には、ゲノムシーケンス、遺伝子発現プロファイリング、変異解析、バイオインフォマティクスを活用し、がんの診断、予後判定、治療法の選択、治療経過のモニタリング、および個別化医療を支援する技術、ツール、サービスが含まれます。この市場は、次世代シーケンシング（NGS）、PCRベースのアッセイ、マイクロアレイ、コンパニオン診断、パネルおよびキット、ならびに標的療法や免疫療法の決定を支援する関連解析プラットフォームを網羅しています。

主要市場のハイライト

• がん治療におけるゲノミクス市場は、2025年の536億6,000万米ドルから大幅に拡大する見込みであります。
• 2025年には、疾患の特定と治療計画の策定をより迅速かつ正確に行うための全ゲノムシーケンス（WGS）とその他のゲノミクスツールの利用拡大に支えられ、診断用途セグメントが市場を牽引しました。
• アジア太平洋地域は、高いがん罹患率、医療インフラの拡充、およびゲノム医療プログラムと遺伝子検査の保険適用といった政府の支援策により、予測期間中に市場を牽引すると見込まれています。

市場ダイナミクス

市場を牽引する要因

がん発症率の上昇と支援的な規制環境

世界的ながん発症率の上昇は、「がん治療におけるゲノミクス市場」の主要な推進要因となっています。最近の統計によると、がん患者数は大幅に増加すると予測されており、2040年までに年間2,700万人を超える新規がん患者が発生する可能性があるとの見方があります。この憂慮すべき傾向により、がん治療における革新的なアプローチが求められており、その中でゲノミクスは極めて重要な役割を果たしています。個々の遺伝子プロファイルに基づいて治療法を最適化できることは、治療効果を高め、副作用を最小限に抑えることにつながります。

また、支援的な規制環境も、がん治療におけるゲノミクス市場の成長を促進する上で重要な役割を果たしています。規制当局は、臨床的意思決定におけるゲノムデータの重要性をますます認識しており、その結果、ゲノム検査と治療法の承認プロセスが効率化されています。革新的ながん治療法の審査を迅速化するための取り組みが一般的になりつつあり、FDAのような機関は画期的な治療法の開発を促進するプログラムを実施しています。このような規制面の支援は、ゲノム研究への投資を促進するだけでなく、市場への信頼も高めます。したがって、これらすべての要因が、予測期間中の市場成長を後押ししています。

市場の制約

保険償還方針と高額な費用

標準化された保険償還方針の欠如と、包括的なゲノムプロファイリングに伴う高額な費用は、市場の成長を著しく阻害しています。医療提供者は、保険者ごとに適用基準が統一されていないため、これらの高度な診断検査の実施を躊躇することが多いです。これにより、支払いの不確実性が生じ、医療機関の事務負担が増大しています。この経済的な不確実性は、臨床ワークフローを事実上混乱させ、ゲノム検査の総実施件数を減少させ、その結果、精密腫瘍学戦略に不可欠な遺伝データの生成を制限しています。

さらに、患者に直接課される多大な経済的負担が、これらの診断ソリューションの潜在市場を制限しています。高額な自己負担費用により、患者は診断情報よりも必須の治療への資金調達を優先せざるを得ず、推奨されるゲノムプロファイリングを断らざるを得ない状況に追い込まれることが多いです。米国癌研究協会（AACR）によると、2025年には、米国の癌患者の40％以上が、治療開始から2年以内に生涯の貯蓄を使い果たすことになります。この深刻な経済的負担は、費用の障壁が患者のアクセスと採用率を直接的に低下させていることを示しています。したがって、これらすべての要因が、予測期間中の市場成長を阻害しています。

市場機会

ゲノム技術の進歩とプレシジョンメディシンへの認識の高まり

ゲノムシーケンスおよび解析技術の進歩は、がん治療のあり方を一変させており、「がん治療におけるゲノミクス市場」の重要な推進力となっています。次世代シーケンシング（NGS）などの革新技術により、ゲノム解析にかかるコストと時間が大幅に削減され、医療従事者がより利用しやすくなりました。NGS市場は、個別化治療計画におけるゲノムデータへの依存度の高まりを反映し、2026年までに約100億米ドルに達すると予測されています。

また、医療従事者や患者の間でプレシジョンメディシンに対する認識と受容が高まっていることも、「がん治療におけるゲノミクス市場」の重要な推進要因となっています。患者が治療選択肢についてより多くの情報を得るにつれ、個人の遺伝的構成を考慮した個別化治療への需要が高まっています。調査によると、腫瘍専門医の70％以上が、効果的ながん治療にはゲノム検査が不可欠であると考えています。このプレシジョンメディシンへの移行は、治療成果を向上させるだけでなく、患者中心のケアという広範なトレンドとも合致しています。したがって、これらすべての要因が、予測期間における市場の成長を後押ししています。

市場セグメンテーションの洞察

用途別

2025年、がん治療セグメントは収益面におけるゲノミクス市場独占しました。この分野の成長は、希少遺伝性疾患の有病率の増加と、診断と治療へのニーズの高まりに起因すると考えられます。研究者たちは、遺伝性疾患を迅速に診断できる可能性を秘めていることから、全ゲノムシーケンスを採用しています。イルミナ社（Illumina Inc.）の報告によると、全ゲノムシーケンスを受けた小児患者の49～75％に好転が見られました。例えば、ある小児患者は、7年間にわたる徹底的かつ徒労に終わった検査の末、全ゲノムシーケンス（WGS）による診断で遺伝子変異が特定され、エータ・プロペラタンパク質関連神経変性症（BPAN）と診断されました。このように、これらすべての要因が、市場におけるこのセグメントの成長を後押ししました。

地域別分析

予測期間中、アジア太平洋地域はがん治療におけるゲノミクス市場を独占すると見込まれています。この成長は、同地域におけるがん患者数の増加に起因すると考えられます。2023年10月に発表された世界経済フォーラムの報告書によると、アジアでは世界の乳がん患者数の45％、子宮頸がんによる死亡者数の58％を占めています。こうした有病率の高さは、治療の助けとなるため、同地域のがん治療におけるゲノミクス市場の急成長につながると予想されます。例えば、米国国立がん研究所によると、子宮頸がんにおける一部のゲノム変異は、既存の薬剤による治療の可能性を示唆しています。

また、日本においても、がん患者数の増加に伴い、がん治療におけるゲノミクス市場は発展に向けて大きく前進しています。国立がん研究センターによると、2022年には38万400人のがんによる死亡が報告されました。解決策を模索し、がんによる死亡を減らすため、日本は2019年6月、国民健康保険の対象となるがん遺伝子パネル検査を承認し、「がんゲノム医療（CGM）」を開始しました。さらに、がんゲノムと先進治療センター（C-CAT）は、がんゲノム医療（CGM）を実施する病院、学術機関、および企業に対し、臨床データおよびゲノムデータを提供しています。このように、これらすべての要因が、予測期間中にこの地域における市場成長を後押ししています。

主要企業のリスト：

• Agilent Technologies, Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Beckman Coulter, Inc.
• Illumina Inc.
• Abbott
• Cancer Genetic Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• PacBio
• GE Healthcare
• Quest Diagnostics Incorporated
• PerkinElmer
• Luminex

セグメンテーションの概要

製品別

• 機器
• 消耗品
• サービス

用途別

• 診断
• 個別化医療
• 創薬および開発
• 研究

技術別

• ゲノムシーケンシング
• PCR
• マイクロアレイ
• 核酸抽出および精製
• その他

地域別

北アメリカ

• アメリカ
• カナダ
• メキシコ

ヨーロッパ

• 西ヨーロッパ
• イギリス
• ドイツ
• フランス
• イタリア
• スペイン
• その地の西ヨーロッパ
• 東ヨーロッパ
• ポーランド
• ロシア
• その地の東ヨーロッパ

アジア太平洋

• 中国
• インド
• 日本
• オーストラリアおよびニュージーランド
• 韓国
• ASEAN
• その他のアジア太平洋

中東・アフリカ（MEA）

• サウジアラビア
• 南アフリカ
• UAE
• その他のMEA

南アメリカ

• アルゼンチン
• ブラジル
• その他の南アメリカ