バイオ医薬品CDMO市場の規模、シェア、競争環境およびトレンド分析レポート : サービスタイプ別、製品タイプ別、技術プラットフォーム別、エンドユーザー別： 2026年から2035年までの機会分析および業界予測

レポートID : ROJP03261094 | 最終更新 : 2026年03月 | フォーマット : : :

第1章エグゼクティブサマリー：バイオ医薬品CDMO市場
第2章調査手法および調査フレームワーク

2.1. 調査目的
2.2. 治療分野の概要
2.3. 市場セグメンテーション
2.4. 定性調査
2.4.1. 一次情報および二次情報
2.5. 定量調査
2.5.1. 一次情報および二次情報
2.6. 一次調査回答者の内訳（地域別）
2.7. 調査における前提条件
2.8. 市場規模の推計
2.9. データトライアングレーション

第3章バイオ医薬品CDMO市場の概要

3.1. 業界バリューチェーン分析
3.1.1. エンドユーザー提供者
3.1.2. 製造業者
3.1.3. 流通業者
3.1.4. エンドユーザー
3.2. 業界見通し
3.2.1. バイオ医薬品CDMO市場の概要
3.2.2. 輸出入（EXIM）データ
3.3. PESTLE分析
3.4. ポーターのファイブフォース分析
3.4.1. 供給者の交渉力
3.4.2. 買い手の交渉力
3.4.3. 代替品の脅威
3.4.4. 新規参入の脅威
3.4.5. 競争の激しさ
3.5. 市場ダイナミクスおよびトレンド
3.5.1. 成長要因
3.5.1.1. 慢性疾患の有病率の増加
3.5.2. 制約要因
3.5.2.1. 高い生産コストとスケーラビリティの課題
3.5.3. 機会
3.5.3.1. 新興市場への拡大
3.5.4. 主要トレンド
3.6. 市場成長および見通し
3.6.1. 市場売上高の推計および予測（百万米ドル）、2025年～2035年
3.6.2. 価格トレンド分析

第4章競争ダッシュボード

4.1. 市場集中度
4.2. 企業別市場シェア分析（価値％）、2025年
4.3. 競合マッピングおよびベンチマーキング

第5章バイオ医薬品CDMO市場分析

5.1. 主なインサイト
5.2. 市場規模および予測、2026年～2035年（百万米ドル）
5.2.1. サービスタイプ別
5.2.1.1. プロセス開発（上流・下流）
5.2.1.2. 分析・品質試験
5.2.1.3. 臨床製造
5.2.1.4. 商業製造
5.2.1.5. 充填仕上げおよび包装
5.2.1.6. その他
5.2.2. 製品タイプ別
5.2.2.1. モノクローナル抗体（mAbs）
5.2.2.2. 組換えタンパク質
5.2.2.3. ワクチン
5.2.2.4. 細胞・遺伝子治療
5.2.2.5. RNAベース治療（mRNA、siRNA）
5.2.2.6. その他
5.2.3. 技術プラットフォーム別
5.2.3.1. 哺乳類細胞培養（CHO、HEK293など）
5.2.3.2. 微生物発酵（大腸菌、酵母）
5.2.3.3. 細胞・遺伝子治療プラットフォーム（ウイルスベクター、CAR-T、TCR、AAV、レンチウイルス）
5.2.3.4. RNA製造プラットフォーム（mRNA、saRNA）
5.2.3.5. その他
5.2.4. エンドユーザー別
5.2.4.1. バイオテクノロジー企業
5.2.4.2. 大手製薬企業
5.2.4.3. 学術・研究機関
5.2.4.4. CDMOを活用する受託研究機関（CRO）
5.2.5. 地域別
5.2.5.1. 北米
5.2.5.1.1. 米国
5.2.5.1.2. カナダ
5.2.5.1.3. メキシコ
5.2.5.2. 欧州
5.2.5.2.1. 西欧
5.2.5.2.1.1. 英国
5.2.5.2.1.2. ドイツ
5.2.5.2.1.3. フランス
5.2.5.2.1.4. イタリア
5.2.5.2.1.5. スペイン
5.2.5.2.1.6. 西欧その他
5.2.5.2.2. 東欧
5.2.5.2.2.1. ポーランド
5.2.5.2.2.2. ロシア
5.2.5.2.2.3. 東欧その他
5.2.5.3. アジア太平洋
5.2.5.3.1. 中国
5.2.5.3.2. インド
5.2.5.3.3. 日本
5.2.5.3.4. 韓国
5.2.5.3.5. オーストラリア・ニュージーランド
5.2.5.3.6. ASEAN
5.2.5.3.7. アジア太平洋その他
5.2.5.4. 中東・アフリカ
5.2.5.4.1. UAE
5.2.5.4.2. サウジアラビア
5.2.5.4.3. 南アフリカ
5.2.5.4.4. 中東・アフリカその他
5.2.5.5. 南米
5.2.5.5.1. アルゼンチン
5.2.5.5.2. ブラジル
5.2.5.5.3. 南米その他

第6章北米バイオ医薬品CDMO市場分析

6.1. 市場ダイナミクスおよびトレンド
6.1.1. 成長要因
6.1.2. 制約要因
6.1.3. 機会
6.1.4. 主要トレンド
6.2. 市場規模および予測、2026年～2035年（百万米ドル）
6.2.1. サービスタイプ別
6.2.2. 製品タイプ別
6.2.3. 技術プラットフォーム別
6.2.4. エンドユーザー別
6.2.5. 地域別

第7章欧州バイオ医薬品CDMO市場分析

（同様の構成）

第8章アジア太平洋バイオ医薬品CDMO市場分析

（同様の構成）

第9章中東・アフリカバイオ医薬品CDMO市場分析

（同様の構成）

第10章南米バイオ医薬品CDMO市場分析

（同様の構成）

第11章企業プロファイル（企業概要、財務指標、主要治療領域、主要人材、主要競合、連絡先、事業戦略の見通し）

11.1. Thermo Fisher Scientific（Patheon）
11.2. Boehringer Ingelheim BioXcellence
11.3. Rentschler Biopharma SE
11.4. AbbVie Contract Manufacturing
11.5. Asklepios BioPharmaceutical Inc.
11.6. AGC Biologics
11.7. Charles River Laboratories（バイオロジクスCDMO部門）
11.8. Emergent BioSolutions
11.9. ICONOVO Biologics
11.10. Vibalogics（Recipharm）
11.11. KBI Biopharma
11.12. Ajinomoto Bio-Pharma Services
11.13. Samsung Bioepis（共同製造）
11.14. Minaris Regenerative Medicine
11.15. Binex Co., Ltd.
11.16. Evotec SE
11.17. その他

第12章付録

12.1. 二次情報源一覧
12.2. マクロ経済見通し／指標

よくあるご質問

バイオ医薬品CDMO（Contract Development and Manufacturing Organization：受託開発および製造機関）は、製薬会社やバイオテクノロジー企業に対し、プロセス開発、分析試験、臨床用製造、および生物学的製剤の商業規模生産を含む、医薬品開発および製造のアウトソーシングサービスを提供します。

主な成長要因としては、慢性疾患の増加、生物学的製剤への需要の高まり、製薬企業におけるアウトソーシングの傾向の拡大、そして専門技術や拡張可能な製造インフラへのニーズが挙げられます。

2025年には、大規模な生物学的製剤の生産需要の高まりや、規制順守の確保と運用コストの削減を目的とした製造業務のアウトソーシングへの志向が強まったことから、商業生産セグメントが市場を独占しました。

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