肝がん治療薬市場規模、シェア、競争環境およびトレンド分析レポート、薬剤タイプ別、作用機序別、剤形別、用途別、エンドユーザー別、地域別、： 2026年から2035年までの機会分析および業界予測

肝がん治療薬市場概要および重要な洞察

肝がん治療薬市場は、 2025年から2035年まで44億米ドルから239億米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年の予測期間にかけて年平均成長率（CAGR）が 18.2％で成長すると見込まれています。

肝がん治療薬とは、特定のがん細胞やシグナル伝達経路を標的として、肝がんの治療に用いられる薬剤のことです。これらの薬剤には、ゲムシタビンやオキサリプラチンなどの化学療法剤、ソラフェニブやレンバチニブなどの分子標的薬、アテゾリズマブなどの免疫療法が含まれます。これらは、がんの増殖を抑制したり、細胞死を誘導したり、がん細胞に対する免疫反応を強化したりすることで効果を発揮します。

主要な市場のハイライト

• 肝がん治療薬市場は、2025年の44億米ドルから大幅に拡大する見込みです
• 標的療法や免疫療法が治療のあり方を一新しており、チロシンキナーゼ阻害剤やチェックポイント阻害剤などの作用機序により、生存成績が改善され、精密がん医療や併用療法への移行が加速しています。
• 経口製剤の採用拡大に加え、免疫療法や併用療法における画期的な進展により、患者の利便性が向上し、治療へのアクセスが拡大しているほか、進行期および早期の肝がん治療全般において、革新的な治療法開発の大きな機会が生まれています。

市場ダイナミクス

市場を牽引する要因

肝がんの罹患率の増加

世界的に増加している肝がんの罹患率は、肝がん治療薬市場の重要な成長要因となっています。B型およびC型肝炎、アルコール摂取、肥満といったリスク要因の有病率が拡大し続ける中、特にアジア太平洋地域などで肝がんの症例数が増加しています。世界保健機関（WHO）によると、肝がんは世界で6番目に多いがんであり、年間80万人以上の新規症例が報告されています。こうした罹患率の増加は、効果的な治療法への需要を高め、製薬企業にとって大きな成長機会を生み出しています。

例えば、ソラフェニブ（ネクサバール）やレンバチニブ（レンビマ）といった薬剤は現在、主要な治療薬となっており、その市場での成功は、革新的な治療法を求めると肝がん患者の増加に支えられています。したがって、これらすべての要因が、予測期間中における市場の成長を後押ししています。

市場の制約

高い治療費

肝がん治療薬の開発が進んでいるにもかかわらず、治療費の高さが依然として大きな障壁となっています。新しい治療法、特に免疫療法や分子標的治療は、1治療サイクルあたり数万ドルもの費用がかかる場合があり、低所得地域や医療制度が十分に整備されていない国の患者にとっては、手が出せない金額となる可能性があります。例えば、標準治療薬であるソラフェニブは、一部の市場では1ヶ月あたり最大1万米ドルかかる場合があります。こうした高額な治療費は、患者が必須の医薬品を利用できる機会を制限し、市場の成長を阻害するとともに、医療格差を拡大させています。したがって、これらすべての要因が、予測期間における市場の成長を妨げています。

市場機会

免疫療法の進歩

免疫療法は、肝がん治療薬市場において有望な成長の機会をもたらしています。ニボルマブ（オプディボ）やペンブロリズマブ（キートルーダ）といった免疫腫瘍学薬が肝がん治療薬として承認されたことで、免疫療法は、体内の免疫システムを活用してがん細胞を標的とするという画期的な治療法をもたらしました。この種の薬剤は、進行性肝がん患者の生存率を改善する大きな可能性を秘めています。研究が進むにつれ、免疫チェックポイント阻害剤と他の治療法を組み合わせたような新規の免疫療法の併用療法が、治療の選択肢をさらに広げ、市場の成長に向けた新たな道筋を提供することが期待されています。

2025年1月、マウントサイナイの研究者らは、肝細胞癌（HCC）の治療において画期的な進展を遂げました。「LEAP-012：切除不能かつ非転移性肝細胞癌に対するレナチニブ＋ペムブロリズマブ併用による経動脈化学塞栓療法と二重プラセボの比較」と題された彼らの第3相試験が、『ランセット』誌に掲載されました。本試験は、切除不能かつ非転移性HCC患者の治療成績を改善する有望な結果を示しています。したがって、これらすべての要因が、予測期間における市場の成長を後押ししています。

市場セグメンテーションの洞察

剤形別

2025年、経口剤セグメントは、収益面で肝がん治療薬市場を独占しました。このセグメントの成長は、長時間の点滴投与による拘束時間を不要にする自己投与の利便性に起因すると考えられます。例えば、主要な経口肝がん治療薬のレンバチニブは、2024年5月に切除不能な肝細胞がんを対象としてヨーロッパの市場で発売され、手術適応とならない患者へのアクセスが拡大しました。1日1回の経口投与スケジュールにより、患者は通常の活動を維持することが可能となり、これは点滴治療に伴う通院による生活への支障とは対照的です。さらに、ソラフェニブのジェネリック医薬品の承認により、医療費負担者の自己負担額が大幅に削減され、処方量が増加しました。したがって、これらすべての要因が、市場におけるこのセグメントの成長を促進しました。

地域別分析

2025年、北アメリカは、収益面で肝がん治療薬市場を独占しました。この成長は、アメリカにおけるチロシンキナーゼ阻害剤と免疫療法の併用療法の商業的成功に起因すると考えられます。エクセリシス社は、同社の「カボメティックス」シリーズが2024年通年で米国における製品純売上高18億1000万米ドルを記録し、標準治療としての地位を確固たるものにしたと報告しました。2024年第4四半期だけでも需要が急増し、同社はアメリカで5億1500万ドルの売上を記録しました。さらに、ロシュは2025年9月、代謝機能障害の肝臓における要因を特異的に標的とする89bioを24億ドルで買収する最終合意を発表しました。

また、カナダとアメリカでは肝がん治療薬市場への投資活動が引き続き活発であり、次世代治療法の安定した供給が確保されています。ABKバイオメディカルは2025年10月、放射線塞栓療法用マイクロスフィア「Eye90」の開発を進めるため、シリーズD資金調達で3500万米ドルを調達しました。免疫療法の臨床導入は増加を続けており、アストラゼネカは、北アメリカでの採用が大きな原動力となり、2024年上半期のImfinziの収益が22億6000万米ドルに達したと報告しています。一方、エクセリシス社は株主重視の資本配分戦略を実行し、2024年を通じて4億6200万ドル相当の自社株買いを行いました。こうした財務上の動きは、2024年にアメリカで肝がんによる新規死亡者数が約2万9000人と推計されるという背景の下で行われており、臨床ニーズが依然として高いことを裏付けています。したがって、これらすべての要因が、この地域の市場の成長を促進しました。

主要企業のリスト：

• Bayer AG
• Bristol-Myers Squibb Company
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Novartis AG
• Exelixis, Inc.
• Eisai Co., Ltd.
• Eli Lilly and Company
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Merck KGaA
• Pfizer Inc.

セグメンテーションの概要

肝がん治療薬市場は、薬剤タイプ、作用機序、剤形、用途、エンドユーザー、および地域に焦点を当てて分類されています。

薬剤タイプ別

• 標的療法
• 免疫療法
• 化学療法
• 併用療法

作用機序別

• チロシンキナーゼ阻害剤
• チェックポイント阻害剤
• モノクローナル抗体
• 抗血管新生剤

剤形別

• 経口剤
• 注射剤

用途別

• 進行性肝がん
• 早期肝がん
• 術後補助療法

エンドユーザー別

• 病院
• 専門腫瘍クリニック
• がん研究機関
• ホームケア／緩和ケア

地域別

北アメリカ

• アメリカ
• カナダ
• メキシコ

ヨーロッパ

• 西ヨーロッパ
• イギリス
• ドイツ
• フランス
• イタリア
• スペイン
• その地の西ヨーロッパ
• 東ヨーロッパ
• ポーランド
• ロシア
• その地の東ヨーロッパ

アジア太平洋

• 中国
• インド
• 日本
• オーストラリアおよびニュージーランド
• 韓国
• ASEAN
• その他のアジア太平洋

中東・アフリカ（MEA）

• サウジアラビア
• 南アフリカ
• UAE
• その他のMEA

南アメリカ

• アルゼンチン
• ブラジル
• その他の南アメリカ