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ゲノムシーケンシング市場規模、シェア、競争環境およびトレンド分析レポート、製品タイプ別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別 :2026年から2035年までの機会分析および業界予測

レポートID : ROJP08261541  |  最終更新 : 2026年08月  |  フォーマット :  :   : 

ゲノムシーケンシング市場の規模および将来の見通し

ゲノムシーケンシング市場は、2025年の523億米ドルから2035年には1,415.8億米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年の予測期間にかけて年平均成長率(CAGR)11.7%で成長すると見込まれています。

ゲノムシーケンシングとは、生物のゲノム全体に含まれる塩基配列を特定する手法です。これは、ゲノム内の生物のDNAを構成するA、C、G、T(DNA塩基とも呼ばれる)の配列を決定するものです。ヒトゲノムは、30億を超えるこれらの「遺伝子の文字」で構成されています。ヒトゲノムシーケンシングは、近年の生物学を変革した最大の発見の一つです。

世界的に増加するがんの負担は、ゲノムシーケンシング市場の成長を加速させる主要な要因の一つです。乳がん、肺がん、大腸がん、前立腺がん、および血液がんの発生率の増加に伴い、がんに関連する変異、遺伝的リスク因子、および分子バイオマーカーを特定できる高度なゲノム技術へのニーズが高まっています。ゲノムシーケンシングにより、腫瘍ゲノムの包括的な解析が可能となり、臨床医が標的療法を選択し、治療反応を予測し、疾患の進行をより正確にモニタリングできるよう支援することで、精密腫瘍学を支えています。医療制度において個別化がん治療がますます重視されるにつれ、ゲノムシーケンシングは、日常的な腫瘍診断および臨床的意思決定において不可欠な要素となりつつあります。

さらに、がん研究における次世代シーケンシング(NGS)の利用拡大が、市場の需要を大幅に押し上げています。研究機関、製薬会社、バイオテクノロジー企業は、全ゲノムシーケンシング(WGS)、全エクソームシーケンシング(WES)、およびターゲットシーケンシングパネルを活用して、新規の発がん性変異の同定、腫瘍の異質性の解明、バイオマーカー発見の加速を図っています。がんゲノムマッピングの取り組みの増加、ゲノムプロファイリングを伴う臨床試験、およびコンパニオン診断薬の開発が、シーケンシング技術の導入をさらに後押ししています。さらに、シーケンシング速度の向上、コストの低下、AIを活用したゲノムデータ解析、そして精密医療プログラムへの投資拡大により、研究現場と臨床現場の両方でゲノムシーケンシング技術へのアクセスがより広範に可能となっています。これらの要因が相まって、がんの診断、治療法の開発、および個別化治療におけるゲノムシーケンシングの役割は拡大し続けており、世界的な市場の持続的な成長を牽引しています。

主要市場のハイライト

  • ゲノムシーケンシング市場は、2025年の523億米ドルから2035年までに1,415.8億米ドルへと成長し、2026年から2035年までの予測期間において年平均成長率(CAGR)11.7%で拡大すると見込まれています。この市場の成長は、次世代シーケンシング(NGS)の導入拡大、シーケンシングコストの低下、ゲノムデータ解析の進歩、および精密医療や個別化医療への需要の高まりによって牽引されています。
  • がんの有病率の上昇と、腫瘍学分野におけるゲノム技術の採用拡大が、市場の拡大を大幅に加速させています。ゲノムシーケンシングにより、がん関連の変異、分子バイオマーカー、遺伝的リスク因子の特定が可能となり、精密腫瘍学、標的療法、コンパニオン診断、および治療方針決定の改善が支援されます。がんゲノム研究の取り組みと臨床応用が増加していることも、シーケンシングソリューションへの需要をさらに強めています。
  • 北米は2025年にゲノムシーケンシング市場を主導しており、予測期間を通じてその主導的地位を維持すると見込まれます。同地域の成長は、先進的な医療インフラ、次世代シーケンシング技術の普及率の高さ、ゲノム研究への投資拡大、および個別化医療への需要の高まりによって支えられています。主要なシーケンシング企業と研究機関の強力な存在感も、同地域の市場における主導的地位にさらに寄与しています。

市場ダイナミクス

市場を牽引する要因

患者数の増加

希少疾患の有病率は、世界人口の約10%に影響を及ぼしています。推計によると、希少疾患の80%は遺伝的要因によるものであり、ゲノムシーケンシングに基づく診断は、希少疾患の管理において有望な選択肢となっています。希少疾患の数は約7,000に上り、その多くは慢性的な機能障害を引き起こすか、あるいは生命を脅かすものであり、社会に多大な負担を強いています。

ゲノミクスの進展により、希少疾患の診断は根本的に変化しつつあり、症状の分析から分子病因の評価へと移行しています。疾患の生物学的原因を理解することで、より質の高いケアと標的療法が実現し、予測可能でエビデンスに基づいた治療成果が得られるようになります。したがって、これらすべての要因が、予測期間中の市場成長を後押ししています。

市場の制約

開発途上国におけるゲノムシーケンシングの普及率の低さ

低と中所得国(LMICs)では、次世代シーケンシング(NGS)製品の普及が進んでいません。アフリカ諸国では、ゲノムシーケンシングに基づく診断とコンシューマーゲノミクスは依然として発展途上にあります。先進国で承認されているいくつかの細胞と遺伝子治療製品は、多くの低と中所得国では利用できない。低と中所得国におけるゲノムシーケンシング機器の普及率と受容度の低さに寄与しているその他の要因としては、インフラの不足、低と中所得国の成長ポテンシャルの低さ、およびこれらの地域における認知度の低さが挙げられます。したがって、これらすべての要因が、予測期間における市場の成長を阻害しています。

市場機会

柔軟なバイオプロセシングへの需要の高まり

ヒトゲノムプロジェクトの完了以来、NGSのコストはムーアの法則を上回るペースで大幅に低下してきました。イルミナ、オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ、サーモフィッシャーサイエンティフィックといったベンダー各社は、絶え間ない技術革新を通じてNGSのコスト削減に貢献し、ヒトゲノムシーケンシングを1,000米ドル以下で実現可能にしました。NGSのコスト低下に伴い、各ベンダーは、NGSをより手頃で利用しやすいものにするための先導役を果たしています。

さまざまな新興企業、既存企業、研究機関が、ゲノムシーケンシングに基づく診断検査を開発しており、これらは出生前疾患の特定、生殖健康の管理、および患者の遺伝性疾患の追跡に役立ちます。市場におけるゲノムシーケンシングベンダーが提供するシーケンシングサービスのコスト低下が、これを可能にしています。インド、ブラジル、オランダといった発展途上国でさえ、将来の医療における治療法として遺伝子治療に投資を行っています。このように、これらすべての要因が、予測期間における市場の成長を後押ししています。

市場セグメンテーションの洞察

用途別

2025年、腫瘍学セグメントは収益面におけるゲノムシーケンシング市場を独占しました。この分野の成長は、がんがゲノムに起因する疾患であり、がんゲノミクスが健康な細胞ががん化する原因となる遺伝的変異を特定しようとする取り組みにあります。こうしたゲノム変異を把握することで、医師は患者をより正確に診断し、予後に関する知見を深め、患者に個別化された治療を提供できるようになります。さらに、2030年までに新規がん患者数は2,400万人に達すると予測されており、これは腫瘍学分野におけるゲノムシーケンシング市場の成長にとって追い風となるでしょう。バイオマーカーの発見とコンパニオン診断薬の開発に向けた研究活動は、効率的な患者層別化へのニーズの高まりによって推進されています。したがって、これらすべての要因が、市場におけるこのセグメントの成長を後押ししました。

地域別分析

2025年、北米はゲノムシーケンシング市場を独占しており、予測期間中もその地位を維持すると見込まれています。この成長は、北米が世界最大級のゲノムシーケンシング市場の一つであることに起因しています。北米は、医療分野においてゲノムシーケンシングに基づく医療や診断の利用拡大を他国に牽引しています。米国とカナダなどの国々が、北米地域における収益の主要な源泉となっています。北米におけるゲノムシーケンシング市場は、高度な医療インフラと患者層の意識の高まりにより、拡大が見込まれます。

さらに、NGSの登場以来、この地域では個別化医療への需要が高まっています。個別化医療は、体の健康な部分に害を与えることなく、病変のある細胞のみを標的とします。この効率性の向上は、副作用の低減とも相まっており、これらすべての要因が、予測期間を通じて同地域の市場成長を後押ししています。

最近の展開

  • 2025年、PacBioはベンチトップ型ゲノムシーケンシングシステム「Vega™」を発売し、臨床およびトランスレーショナルリサーチの研究室向けに設計されたコンパクトなプラットフォームにより、HiFiロングリードシーケンシングの製品ラインナップを拡充しました。この発売により、高精度な全ゲノムシーケンシングへのアクセスが拡大しました。
  • 2025年、Oxford Nanopore TechnologiesとCepheidは、サンプル前処理とシーケンシングを統合したワークフローを開発するための戦略的提携を締結しました。この提携は、ゲノム検査を簡素化し、分散型ゲノムシーケンシングの応用を加速することを目的としています。
  • 2025年、イルミナは「MiSeq™ i100シリーズ」を世界的に発売し、研究および臨床ゲノミクス研究所向けに、処理時間の短縮、ワークフローの簡素化、精度の向上を実現することで、次世代シーケンシング(NGS)製品群を拡充しました。
  • 2025年、エレメント・バイオサイエンスは、大規模なゲノム研究および集団シーケンシング向けに設計されたハイスループットシーケンシングプラットフォーム「Trinity™」を発表しました。この発売により、全ゲノムおよびマルチオミクス用途向けの同社のシーケンシング製品ラインナップが拡充されました。

主要企業のリスト:

セグメンテーションの概要

製品タイプ別

  • 装置
  • 試薬と消耗品
  • ソフトウェアとサービス

技術別

  • 次世代シーケンシング
  • サンガー法
  • 第3世代シーケンシング
  • 単一分子リアルタイムシーケンシング、
  • その他

用途別

  • 診断
  • 創薬
  • 精密医療
  • 環境ゲノミクス
  • 研究
  • その他

エンドユーザー別

  • 病院と診療所
  • バイオテクノロジーと製薬企業
  • 委託研究機関(CRO)
  • 政府
  • 研究センター
  • 学術と政府機関
  • その他

地域別

北アメリカ

  • アメリカ
  • カナダ
  • メキシコ

ヨーロッパ

  • 西ヨーロッパ
  • イギリス
  • ドイツ
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • その地の西ヨーロッパ
  • 東ヨーロッパ
  • ポーランド
  • ロシア
  • その地の東ヨーロッパ

アジア太平洋

  • 中国
  • インド
  • 日本
  • オーストラリアおよびニュージーランド
  • 韓国
  • ASEAN
  • その他のアジア太平洋

中東・アフリカ(MEA)

  • サウジアラビア
  • 南アフリカ
  • UAE
  • その他のMEA

南アメリカ

  • アルゼンチン
  • ブラジル
  • その他の南アメリカ
よくあるご質問
ゲノムシーケンシング市場は、2025年の523億米ドルから、2026年から2035年までの予測期間中に年平均成長率(CAGR)11.7%で成長し、2035年には1,415.8億米ドルに達すると予想されています。
ゲノムシーケンシング市場成長は主に、がんの罹患率の上昇、希少遺伝性疾患の有病率の増加、精密医療の普及拡大、シーケンシングコストの低下、次世代シーケンシング(NGS)の進歩、およびゲノム研究や個別化医療への投資拡大によって牽引されています。
2025年には、がんの診断、バイオマーカーの発見、治療法の選択、および疾患の進行モニタリングにおけるゲノムプロファイリングの利用拡大により、腫瘍学セグメントがゲノムシーケンシング市場を独占しました。ゲノムシーケンシングは、さまざまながんに関連する遺伝的変異の特定を可能にすることで、精密腫瘍学にとって不可欠なツールとなりつつあります。
開発途上国におけるゲノムシーケンシング技術の普及が進んでいないことは、依然として大きな課題となっています。医療インフラの不備、認知度の低さ、導入コストの高さ、高度なゲノム技術へのアクセス制限といった要因が、特に低と中所得国において、同技術の導入率に影響を及ぼしています。
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Booklet
  • 最終更新 :
    2026年08月
  • 予想年 :
    2026年~2035年
  • 納期 :
    即日から翌営業日

レポート言語: 英語、日本語

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