インビトロ毒性試験市場規模、シェア、競争環境およびトレンド分析レポート、製品別、用途別、手法別、技術別、エンドユーザー別 ; 地域別 :2026年から2035年までの機会分析および業界予測

レポートID : ROJP04261180  |  最終更新 : 2026年04月  |  フォーマット :  :   : 

目次

第1章:エグゼクティブサマリー:インビトロ毒性試験市場
第2章:調査方法論と調査フレームワーク

2.1. 調査目的
2.2. 治療の概要
2.3. 市場のセグメンテーション
2.4. 定性的研究
2.4.1. プライマリー&セカンダリー・ソース
2.5. 定量的研究
2.5.1. プライマリー&セカンダリー・ソース
2.6. プライマリー・リサーチ回答者の地域別内訳
2.7. 研究の前提
2.8. 市場規模の推定
2.9. データ三角測量

第3章:インビトロ毒性試験市場の概要

3.1. 業界バリューチェーン分析
3.1.1. 最終利用者提供者
3.1.2. 製造業者
3.1.3. ディストリビューター
3.1.4. 最終利用者
3.2. 業界の展望
3.2.1. インビトロ毒性試験市場の概要
3.2.2. EXIMデータ
3.3. PESTLE分析
3.4. ポーターのファイブフォース分析
3.4.1. 供給者の交渉力
3.4.2. 購入者の交渉力
3.4.3. 代替品の脅威
3.4.4. 新規参入者の脅威
3.4.5. 競争の程度
3.5. 市場の動態とトレンド
3.5.1. 成長のドライバー
3.5.1.1. 先進的な細胞培養技術によるインビトロ毒性試験の高度化
3.5.2. 制約
3.5.2.1. 現在のインビトロ毒性モデルの限界   
3.5.3. 機会
3.5.3.1. オミクスデータと細胞情報の進展
3.5.4. 主要なトレンド
3.6. 市場の成長と展望
3.6.1. 市場収益の推定と予測(米ドル百万)、2025年〜2035年
3.6.2. 価格トレンド分析

第4章:競争ダッシュボード

4.1. 市場集中度
4.2. 企業の市場シェア分析(価値%)、2025年
4.3. 競合マッピングとベンチマーキング

第5章:インビトロ毒性試験市場分析

5.1. 主要なインサイト
5.2. 市場規模と予測、2026年〜2035年(米ドル百万)
5.2.1. 製品別
5.2.1.1. 消耗品
5.2.1.2. アッセイキット
5.2.1.3. 機器
5.2.1.4. ソフトウェア
5.2.1.5. サービス
5.2.2. 用途別
5.2.2.1. 全身毒性
5.2.2.1.1. 急性毒性
5.2.2.1.2. 発がん性
5.2.2.1.3. 発生毒性
5.2.2.1.4. その他
5.2.2.2. 経皮毒性
5.2.2.2.1. 皮膚刺激性試験
5.2.2.2.2. 皮膚感作性試験
5.2.2.2.3. 皮膚腐食性試験
5.2.2.2.4 光毒性試験
5.2.2.2.5. その他
5.2.2.3. エンドユーザー別
5.2.2.3.1. ダイオキシン
5.2.2.3.2. フタル酸エステル
5.2.2.3.3. ポリ塩化ビフェニル(PCB)
5.2.2.4. 眼毒性
5.2.2.4.1. 硝子体内
5.2.2.4.2. 網膜下
5.2.2.4.3. その他
5.2.2.5. その他
5.2.2.6. 免疫毒性
5.2.2.7. 生殖毒性
5.2.2.8. 神経毒性
5.2.2.9. エピジェネティックな変化
5.2.2.10. 遺伝毒性
5.2.2.11. その他
5.2.3. 手法別
5.2.3.1. 細胞アッセイ
5.2.3.1.1. 生細胞
5.2.3.1.1.1. ハイスループット/ハイコンテンツスクリーニング
5.2.3.1.1.2. 分子イメージング
5.2.3.1.1.2.1. 分子イメージング
5.2.3.1.1.2.2. その他
5.2.3.1.2. その他
5.2.3.1.3. 固定細胞
5.2.3.2. 生化学的アッセイ
5.2.3.3. インシリコ
5.2.3.4. エクシボ
5.2.4. 技術別
5.2.4.1. 技術別
5.2.4.2. ハイスループット技術
5.2.4.3. 分子イメージング技術
5.2.4.4. オミクス技術
5.2.5. エンドユーザー別
5.2.5.1. 製薬業界
5.2.5.2. 化粧品および家庭用品
5.2.5.3. 学術機関および研究機関
5.2.5.4. 診断薬
5.2.5.4.1. 医療機器
5.2.5.4.2. その他
5.2.5.5. 化学工業
5.2.5.6. 食品産業
5.2.6. 地域別
5.2.6.1. 北アメリカ
5.2.6.1.1. 米国
5.2.6.1.2. カナダ
5.2.6.1.3. メキシコ
5.2.6.2. ヨーロッパ
5.2.6.2.1. 西ヨーロッパ
5.2.6.2.1.1. イギリス
5.2.6.2.1.2. ドイツ
5.2.6.2.1.3. フランス
5.2.6.2.1.4. イタリア
5.2.6.2.1.5. スペイン
5.2.6.2.1.6. 西ヨーロッパその他
5.2.6.2.2. 東ヨーロッパ
5.2.6.2.2.1. ポーランド
5.2.6.2.2.2. ロシア
5.2.6.2.2.3. 東ヨーロッパその他
5.2.6.3. アジア太平洋
5.2.6.3.1. 中国
5.2.6.3.2. インド
5.2.6.3.3. 日本
5.2.6.3.4. 韓国
5.2.6.3.5. オーストラリアとニュージーランド
5.2.6.3.6. ASEAN
5.2.6.3.7. アジア太平洋その他
5.2.6.4. 中東・アフリカ
5.2.6.4.1. UAE
5.2.6.4.2. サウジアラビア
5.2.4.4.3. 南アフリカ
5.2.6.4.4. 中東・アフリカその他
5.2.6.5. 南アメリカ
5.2.6.5.1. アルゼンチン
5.2.6.5.2. ブラジル
5.2.6.5.3. 南アメリカその他

第6章:北アメリカのインビトロ毒性試験市場分析

6.1. 市場の動態とトレンド
6.1.1. 成長のドライバー
6.1.2. 制約
6.1.3. 機会
6.1.4. 主要なトレンド
6.2. 市場規模と予測、2026年〜2035年(米ドル百万)
6.2.1. 製品別
6.2.2. 用途別
6.2.3. 手法別
6.2.4. 技術別
6.2.5. エンドユーザー別
6.2.6. 地域別

第7章:ヨーロッパのインビトロ毒性試験市場分析

7.1. 市場の動態とトレンド
7.1.1. 成長のドライバー
7.1.2. 制約
7.1.3. 機会
7.1.4. 主要なトレンド
7.2. 市場規模と予測、2026年〜2035年(米ドル百万)
7.2.1. 製品別
7.2.2. 用途別
7.2.3. 手法別
7.2.4. 技術別
7.2.5. エンドユーザー別
7.2.6. 地域別

第8章:アジア太平洋のインビトロ毒性試験市場分析

8.1. 市場の動態とトレンド
8.1.1. 成長のドライバー
8.1.2. 制約
8.1.3. 機会
8.1.4. 主要なトレンド
8.2. 市場規模と予測、2026年〜2035年(米ドル百万)
8.2.1. 製品別
8.2.2. 用途別
8.2.3. 手法別
8.2.4. 技術別
8.2.5. エンドユーザー別
8.2.6. 地域別

第9章:中東・アフリカのインビトロ毒性試験市場分析

9.1. 市場の動態とトレンド
9.1.1. 成長のドライバー
9.1.2. 制約
9.1.3. 機会
9.1.4. 主要なトレンド
9.2. 市場規模と予測、2026年〜2035年(米ドル百万)
9.2.1. 製品別
9.2.2. 用途別
9.2.3. 手法別
9.2.4. 技術別
9.2.5. エンドユーザー別
9.2.6. 地域別

第10章:南アメリカのインビトロ毒性試験市場分析

10.1. 市場の動態とトレンド
10.1.1. 成長のドライバー
10.1.2. 制約
10.1.3. 機会
10.1.4. 主要なトレンド
10.2. 市場規模と予測、2026年〜2035年(米ドル百万)
10.2.1. 製品別
10.2.2. 用途別
10.2.3. 手法別
10.2.4. 技術別
10.2.5. エンドユーザー別
10.2.6. 地域別

第11章:企業プロフィール(企業概要、財務マトリックス、主要治療分野、主要人材、主要競合、連絡先、ビジネス戦略の展望)

11.1. Charles River Laboratories International, Inc.
11.2. SGS S.A.
11.3. Merck KGaA
11.4. Eurofins Scientific
11.5. Abbott Laboratories
11.6. Laboratory Corporation of America Holdings
11.7. Evotec S.E.   
11.8. Thermo Fisher Scientific, Inc.
11.9. Quest Diagnostics Incorporated
11.10. Agilent Technologies, Inc.
11.11. Catalent, Inc.
11.12. Danaher Corporation
11.13. Bio-Rad Laboratories, Inc.
11.14. BioIVT
11.15. Gentronix

第12章:付録

12.1. セカンダリー・ソースの一覧
12.2. マクロ経済の展望/指標

よくあるご質問
一般的な技術としては、細胞培養モデル、3D組織モデル、臓器オンチップシステム、ハイスループットスクリーニング、および様々な生化学的と分子学的アッセイなどが挙げられます。これらの技術により、精度が向上し、試験期間が短縮されます。
In -ビトロ毒性試験は、医薬品開発にどのようなメリットをもたらしますか?
継続的な技術革新、非動物試験に対する規制当局の支援強化、および製薬、化粧品、化学産業における用途の拡大を背景に、市場は着実に成長すると予想されます。
成長の要因としては、動物実験に対する規制の強化、より安全な医薬品と化粧品への需要の高まり、代替試験法の進歩、そして倫理的と環境的懸念に対する意識の高まりが挙げられます。
Booklet
  • 最終更新 :
    2026年04月
  • 予想年 :
    2026年~2035年
  • 納期 :
    即日から翌営業日

レポート言語: 英語、日本語

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