日本バイオ分析検査サービス市場規模、シェア、競争環境、トレンド分析レポート:検査タイプ別(細胞ベースアッセイ、ウイルス学検査、種特異的ウイルスPCRアッセイ、メソッド開発の最適化とバリデーション、血清学、免疫原性、中和抗体、バイオマーカーアッセイ、 薬物動態試験、その他)、分子タイプ別(低分子バイオアナリシス、高分子バイオアナリシス、その他)、用途別(腫瘍学、神経学、感染症学、消化器病学、心臓病学、その他)、エンドユーザー別(製薬およびバイオテクノロジー企業、受託研究機関、その他):2025年から2033年までの機会分析および業界予測
レポートID : ROJP0525637 |
最終更新 : 2025年05月 |
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日本バイオ分析検査サービス市場は、2024年から2033年までに8,430万米ドルから2億2,630万米ドルに達すると予測されており、2025年から2033年の予測期間にかけて年平均成長率(CAGR)が 11.6%で成長すると見込まれています。
化学物質の生物学的形態は、生物分析法として知られる一連の手順を用いて処理、保存、収集、分析されます。定量分析法が生化学的用途に適しているかどうかを判断する手順は、生物分析法バリデーションまたはBMVとして知られています。
市場ダイナミクス
市場を牽引する要因
質量分析セグメントが研究開発投資を拡大し、市場の成長を後押しする
製薬企業の研究開発費は飛躍的に拡大しています。バイオファーマや精密医療といった分野への投資が、バイオ医薬品研究を可能にしています。現在、バイオ分析コミュニティでは、高分子の研究を中心に多くの会話が交わされています。治療薬としてのペプチドとタンパク質の重要性の高まりと、新しいMSを主体とした全生成の手段によってもたらされる多大な機会によって、まったく新しいバイオ分析科学者が誕生しました。製薬およびバイオ医薬品業界における質量分析計の使用量の増加、および日本のバイオ分析検査サービス市場における新しいアプリケーションの採用は、質量分析セグメントに影響を与える主な要因です。したがって、これらの要因が予測期間中の日本市場の成長を促進しています。
市場の制約
研究所維持のための規制枠組みは非常に複雑であり、市場の成長を阻害する可能性がある
複雑な規制の枠組みとは、検査室サービスのパフォーマンスと質を管理する一群の規 制のことです。検査室サービスの効率またはアウトプットに影響します。いくつかの例では、検査室の材料、作業員、設備に対する資金や資源が不足しています。多くの規制当局や利害関係者間の調整や調和が不十分です。検査施設の安全認証、品質管理、認定のためのシステムの欠如 検査施設の職員は十分な研修を受けられず、キャリアアップもままなりません。 検査室サービスに対する一般市民の誤解と認識不足 これらの制約は、検査所見の妥当性、適時性、正確性、再現性に悪影響を及ぼす可能性があり、医療の提供、公衆衛生と安全の維持、科学の発展に影響を及ぼす可能性があります。したがって、こうした要因が、予測期間における日本市場の成長を妨げています。
市場機会
バイオ分析検査ワークフローにおけるマイクロ流体技術の導入が市場の成長を牽引する
バイオ分析検査におけるマイクロ流体技術の応用は、日本のバイオ分析検査サービス市場における重要なトレンドとして現れており、精度、スピード、費用対効果を向上させることで、検査の実施方法に革命をもたらしています。マイクロ流体工学は、少量の流体を操作して複雑な生物学的反応を行うもので、バイオ分析検査に大きな利益をもたらします。日本はこうした技術を採用する最前線にあり、150を超える研究機関が診断や医薬品開発のためのマイクロ流体アプリケーションを積極的に開発しています。この傾向は、日本の強力な特許活動によってさらに後押しされており、過去10年間にマイクロ流体技術に関連する1,500件以上の特許が出願されており、この分野における日本の技術革新へのコミットメントを反映しています。
マイクロ流体工学のバイオ分析検査への統合は、ミニチュア化および自動化への需要によって促進されており、これはハイスループットスクリーニングやポイント・オブ・ケア診断にとって不可欠です。日本市場では、100社以上の企業がマイクロ流体技術を専門としており、高速かつ正確な分析が可能な携帯型診断装置の開発に貢献しています。これらの進歩は、特に感染症管理の文脈において重要であり、日本全国の300以上の医療施設で新型コロナウイルス検査を行うためにマイクロ流体デバイスが導入されています。したがって、これらすべての要因が、日本における市場の成長を予測期間中に牽引しています。
市場セグメンテーションの洞察
分子タイプ別
2024年、日本のバイオ分析検査サービス市場において、小分子バイオアナリシス分野が収益面で最も大きなシェアを占めました。このセグメントの成長は、小分子に関連する医学的なブレークスルーや、未解決の医療ニーズに起因しています。さらに、化学プローブのような小分子は、疾患の生物学を理解するうえで重要な役割を果たすなど、生物医学研究において不可欠な存在です。小分子に関する主なバイオ分析検査には、薬力学(PD)、薬物動態(PK)、バイオアベイラビリティ、その他のバイオ医薬品テストが含まれます。加えて、ジェネリックおよびブランド薬の多くは小分子で構成されており、ジェネリック薬の製造業者は、特許の失効が進む中で、バイオ分析検査の結果を提出する必要があります。これらの要因により、小分子に対するバイオ分析検査の採用が促進され、日本市場におけるこのセグメントの成長が加速しました。
主要企業のリスト:
- Medpace
- PRA HEALTH SCIENCES (Takeda)
- Eurofins Scientific
- ICON plc
- Intertek Group
- inVentiv Health
- IQVIA
- Laboratory Corporation of America
- PPD, Inc.
- Charles River Laboratories International, Inc.
- SGS SA
- Syneos Health
- WuXi AppTec
セグメンテーションの概要
日本バイオ分析検査サービス市場は、検査タイプ、分子タイプ、用途、エンドユーザーに焦点を当てて分類されています。
検査タイプ別
- 細胞ベースのアッセイ
- 細菌細胞ベースのアッセイ
- ウイルス細胞ベースのアッセイ
- ウイルス検査
- 体外ウイルス検査
- インビボウイルス検査
- 種特異的ウイルス PCR アッセイ
- メソッド開発の最適化と検証
- 血清学、免疫原性、および中和抗体
- バイオマーカーアッセイ
- LBA/LC-MS/MS
- 薬物動態試験
- その他
分子タイプ別
- 低分子バイオアナリシス
- 高分子バイオアナリシス
- その他
用途別
- 腫瘍学
- 神経学
- 感染症
- 消化器内科
- 循環器内科
- その他
エンドユーザー別
- 製薬およびバイオテクノロジー企業
- 開発業務受託機関(CRO)
- その他
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