日本RNA治療薬市場規模、シェア、競争環境およびトレンド分析レポート:タイプ別(RNA干渉(RNAi)治療薬、mRNA治療薬、アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)治療薬、その他)、製品別(ワクチン、医薬品)、適応症別(希少遺伝性疾患/遺伝性疾患、感染症、その他)、エンドユーザー別(病院、学術研究センター、受託研究機関、その他): 2025年から2033年までの機会分析および業界予測

レポートID : ROJP1025891  |  最終更新 : 2025年10月  |  フォーマット :  :   : 

日本RNA治療薬市場は、2024年から2033年までに14億391万米ドルから58億3230万米ドルに達すると予測されており、2025年から2033年の予測期間にかけて年平均成長率(CAGR)が 10.52%で成長すると見込まれています。

RNA治療薬は、がん、糖尿病、エイズ、結核、特定の循環器疾患、さらに希少疾患や遺伝性疾患など、さまざまな慢性疾患を治療できる可能性を持つことから、近年大きな注目を集めています。

市場ダイナミクス

市場を牽引する要因

政府の支援策が市場拡大を後押し

日本政府は、国内におけるRNA治療薬の開発および供給体制の強化を支援する取り組みを強化しており、これが市場の拡大を推進しています。政府は、mRNA治療薬やワクチンの製造を促進するための助成金も提供しています。たとえば、2023年8月には、アークトゥルス・セラピューティクス・ホールディングスの日本における製造合弁会社であるアーカリス社に対し、2件の助成金として総額1億1,500万米ドルが交付されました。これらの助成金は、mRNA医薬品の製剤機能および有効成分の製造を支援するもので、cGMP(適正製造基準)に対応する設備の購入や工場建設に充てられる予定です。このような取り組みにより、高い有効性と持続性を備えた治療薬の供給が強化され、今後の市場成長に向けた有望な機会がもたらされると期待されています。したがって、これらの要因が予測期間中の日本市場の成長を後押ししています。

市場の制約

RNA分子の送達および安定性における課題が市場の成長を抑制

日本市場では、体内におけるRNA分子の効率的な送達と本質的な不安定性に関連する課題が依然として存在しており、市場成長の大きな抑制要因となっています。裸のRNA分子は体内に広く存在するヌクレアーゼによって容易に分解されてしまい、細胞膜を通過して細胞内の標的に到達するのも困難であるため、リピッドナノ粒子(LNP)やウイルスベクターといった複雑な送達システムが必要となります。このような要因が重なり、予測期間中における日本市場の成長を妨げています。

市場機会

特許の増加が市場成長を支援

日本において、さまざまな企業による核酸抽出技術に関する特許の発行が増加していることも、市場の成長を後押しすると期待されています。たとえば、2023年3月には、バイオテクノロジー分野の大手企業であるバイオエコー・ライフサイエンスが、日本国特許庁から2件の新たな特許を取得したと発表しました。これらの特許は、同社の核酸抽出技術であるエコルーションに関するもので、RNAおよびDNAを一度の遠心分離ステップで抽出することを可能にし、阻害因子を含まない高品質なRNAおよびDNAを下流アプリケーション向けに迅速に提供できる技術です。このような特許は、企業の知的財産ポートフォリオを強化するとともに、革新を促進し、新たな技術の普及を後押しします。さらに、これらの技術は、バイオ医薬品研究、分子診断、学術分野、動植物の育種など、さまざまなプロセスに変革をもたらすことが期待されています。このような要因が相まって、予測期間中における日本市場の成長を後押ししています。

市場セグメンテーションの洞察

タイプ別

2024年において、日本RNA治療薬市場では、収益面でmRNA治療薬セグメントが優位を占めました。このセグメントの成長は、分子医学およびバイオテクノロジー分野における急速な進歩によって、mRNAの治療用途が強化されたことに起因しています。mRNAはDNA鎖から転写され、タンパク質合成に必要なコーディング情報を運び、それによって機能的なタンパク質へと処理および転写されます。さらに、国内の主要大学による研究活動の活発化も、このセグメントの拡大を後押しすると期待されています。

たとえば、2024年3月には、東京医科歯科大学(TMDU)の研究チームが、改変されたmRNA分子を化学的に修飾するための新たな手法を開発したと発表しました。この技術は、mRNA治療技術を前進させ、RNA分子の生物学的機能をより高度に制御できるようにするものです。mRNA技術は、新たながんワクチンや治療法の開発、そしてこれまで治療不可能とされてきた幅広い疾患への応用に大きな可能性を秘めています。このような革新的な技術の開発は、mRNAポリプレックスの治療応用における著しい進展をもたらすと期待されており、これらすべての要因が、日本市場におけるこのセグメントの成長を後押ししました。

主要企業のリスト:

セグメンテーションの概要

日本RNA治療薬市場は、タイプ、製品、適応症、エンドユーザーに焦点を当てて分類されています。

タイプ別

  • RNA干渉(RNAi)治療薬
  • mRNA治療薬
  • アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)治療薬
  • その他

製品別

  • ワクチン
  • 医薬品

適応症別

  • 希少遺伝性疾患/遺伝性疾患
  • 感染症
  • その他

エンドユーザー別

  • 病院
  • 学術研究センター
  • 受託研究機関
  • その他
Booklet
  • 最終更新 :
    Oct-2025
  • 予想年 :
    2025年~2033年
  • 納期 :
    即日から翌営業日

レポート言語: 英語、日本語

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